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低品位鐵礦小球團回轉(zhuǎn)窯直接還原研究

2017-08-16   作者:佚名   網(wǎng)友評論 0

    采用湖南某地低品位赤鐵礦進行內(nèi)配煤小球團回轉(zhuǎn)窯直接還原工業(yè)試驗,在φ1.5m×15m回轉(zhuǎn)窯正常生產(chǎn)過程中采取緊急停窯-封窯-解剖方案,探究小球團在回轉(zhuǎn)窯內(nèi)各段還原行為,

   梁之凱,黃柱成,易凌云,陸彪,鐘榮海

  中南大學(xué)資源加工與生物工程學(xué)院

  我國低品位鐵礦石資源豐富,但具有特點是:鐵量低且嵌布粒度細、成分復(fù)雜、有害元素含量高、難選難冶 [1-3]。湖南某鐵礦在上世紀六十年代開始被開發(fā)利用,探明鐵礦資源儲量達到5.1億噸,鐵礦品位在28%~37%之間,具有鐵品位低、鐵氧化物晶粒微細、SiO2含量高、礦石熔點低等特點。若采用選礦方法,該低品位鐵礦磨礦細度需達到-600目以上甚至更高,將導(dǎo)致磨礦能耗高,磁選分離難道大,反浮選工藝負荷重,浮選藥劑耗量大,鐵回收率低等問題[4-6]。

  近年來,處理該種鐵礦還有磁化焙燒-磁選工藝,常用的有豎爐工藝、回轉(zhuǎn)窯工藝和沸騰爐工藝等[7-10]。其中,豎爐工藝入爐尺寸為15~75mm,尺寸粒度較大導(dǎo)致外部燒穿或過磁化,內(nèi)部還沒有燒透或還原而降低磁化率?;剞D(zhuǎn)窯工藝處理25mm以下的細礦或粒礦,回轉(zhuǎn)窯結(jié)圈問題嚴重。沸騰爐屬流化床工藝,處理1~3mm礦石,存在設(shè)備磨損明顯,焙燒熱耗高,鐵礦粉在爐內(nèi)有嚴重的混流,礦物顆粒不能達到“先進先出”排隊問題,導(dǎo)致不均勻

  的粉礦焙燒或還原,并最終降低產(chǎn)品的技術(shù)和經(jīng)濟指標。

  為解決上述問題,中南大學(xué)針對該鐵礦深入研究,對傳統(tǒng)的回轉(zhuǎn)窯直接還原工藝進行創(chuàng)新改進,開發(fā)一種新的低品位鐵礦內(nèi)配碳小球團低溫快速回轉(zhuǎn)窯直接還原新工藝并成功用于工業(yè)試驗。該工藝是將低品位赤鐵礦粉配加粘結(jié)劑及添加劑制成3mm~8mm的內(nèi)配碳小球團,利用回轉(zhuǎn)窯煙氣余熱將其脫除部分水分后直接入回轉(zhuǎn)窯直接還原,在高溫段還原溫度為980℃~1020℃的回轉(zhuǎn)窯內(nèi)還原90min~120min得到金屬化率較高的直接還原鐵,直接還原鐵再經(jīng)過磨礦-磁選得到較高品位的鐵精礦。

  因此,本文將回轉(zhuǎn)窯工業(yè)試驗裝置在正常生產(chǎn)運行時,采取緊急停窯-封窯-解剖工作,研究物料在回轉(zhuǎn)窯內(nèi)各段的還原行為,探究其還原機理,為大型化工廠設(shè)計和生產(chǎn)提供更優(yōu)的工藝參數(shù)和指導(dǎo)。

  1原料及試驗

  1.1 原料性能

  本試驗所用含鐵原料為湖南某地微細粒嵌布貧赤鐵礦,其化學(xué)成分如表1所示,試驗所使用的內(nèi)配煤及噴煤的工業(yè)分析及灰分成分見表2。由表1和表2可見,工業(yè)試驗所用鐵品位低,僅有31.24%,而SiO2含量高達41.81%。所使用的煤粉固定碳含量為57.56%,揮發(fā)份32.78%,發(fā)熱值為28.38MJ/kg。

  圖1為所用鐵礦石的背散射電子圖(A)和鐵礦石Fe元素的面掃描圖(B)。該鐵礦石主要含鐵物相為赤鐵礦,主要脈石礦物為石英,鐵礦物主要呈星散浸染狀分布,嵌布粒度極細。經(jīng)工藝礦物學(xué)研究,赤鐵礦結(jié)晶粒度小于37μm占95.73%,小于10μm占39.94%。

   表1 低品位赤鐵礦的主要化學(xué)成分/%

   表2 煤粉的工業(yè)分析及灰分成分/%

  1.2 試驗方法

  含碳球團是通過將低品位赤鐵礦、含鈉添加劑和內(nèi)配煤按照一定質(zhì)量比混合后磨礦至-200目占80%以上,再經(jīng)圓盤造球機(φ2000mm)造球制得3~8mm生球(含水量11~13%),然后經(jīng)圓筒干燥機(φ1500mm×8000mm)脫除部分水分制得,其含水量為8~9%。所得冷固結(jié)球團直接入回轉(zhuǎn)窯(φ1500mm×15000mm)進行還原焙燒,回轉(zhuǎn)窯窯頭進行噴煤提供熱量和部分還原氣體,窯尾的返煤同球團一同加入回轉(zhuǎn)窯。

  在回轉(zhuǎn)窯工業(yè)試驗正常生產(chǎn)運轉(zhuǎn)時,采取如下措施進行停窯-封窯-解剖工作。首先,停止窯尾給料和噴煤,關(guān)閉所有風(fēng)機;第二步,向回轉(zhuǎn)窯窯頭股入氮氣,并從二次風(fēng)機口倒入液氮進一步阻止氧化的發(fā)生;第三步,采用水泥將回轉(zhuǎn)窯身各處孔洞和窯頭、窯尾口封閉;第四步,等待窯內(nèi)溫度降至室溫后,打開窯頭和窯尾,進行人工取樣。

  試驗中,各物質(zhì)成分的分析采用化學(xué)分析方法,顯微結(jié)構(gòu)及物相分析采用掃描電鏡能譜波譜儀SEM(JSM-6490LV)及XRD衍射儀(Bruker D8),煤的工業(yè)分析采用SUNDY(SDTGA 5000)分析儀。

 
 (A)鐵礦石背散射電子圖(×1200)
  ?。ˋ)鐵礦石Fe元素面掃描圖(×1200)
  (赤鐵礦-白色;磁鐵礦-灰白色;脈石礦物-灰色(A)、黑色(B))
  圖1 鐵礦石SEM物相及結(jié)構(gòu)圖

  2 結(jié)果與討論

  2.1 小球團在回轉(zhuǎn)窯內(nèi)的還原特性

  回轉(zhuǎn)窯窯內(nèi)各點的球團鐵品位和金屬化率變化情況如圖2所示,曲線a為球團鐵品位變化曲線,曲線b為球團金屬化率變化曲線。

 

  從圖2可以看出,曲線a可分為四段:第一段(Ⅰ),15.0~11.5m,球團金屬化率在該段內(nèi)由15.0m時的0%迅速提高到14.5m時的3.41%,并在14.5m~11.5m范圍內(nèi),球團金屬化率緩慢提高到5.86%,該段長度約占窯身長度的23%,該段金屬鐵生成量占金屬鐵總生成量的6.88%。第二段(Ⅱ),11.5~7.5m段,球團金屬化率迅速提高,從5.86%迅速提高到79.47%,該段長度占窯身長度的27%,該段金屬鐵生成量占金屬鐵總生成量的86.45%。第三段(Ⅲ),球團金屬化率在7.5~4.5m段內(nèi)緩慢增加,由79.47%逐步提高到85.15%,該段長度占窯身長度的20%,該段金屬鐵生成量占金屬鐵總生成量的6.67%。第四段(Ⅳ),從4.5m至窯頭,球團金屬化率基本保持不變,該段長度占窯身長度的30%,該段沒有新生金屬鐵相??芍?,球團內(nèi)金屬鐵大量生成主要發(fā)生在第二階段(11.5~7.5m),該段的金屬鐵產(chǎn)生量占到了金屬鐵總產(chǎn)生量的86.45%,將球團在回轉(zhuǎn)窯內(nèi)向前移動的速度認為是一個常數(shù),則球團在該回轉(zhuǎn)窯內(nèi)主要發(fā)生還原反應(yīng)的時間僅占其在窯內(nèi)停留時間的27%。同時,球團在第四階段已經(jīng)不再有新生金屬鐵生成,因此可知,球團在回轉(zhuǎn)窯內(nèi)的“有效”還原時間占其在窯內(nèi)停留時間的70%。

  曲線b也出現(xiàn)了類似于曲線a的變化趨勢,曲線b也可以分為四段:第一段(Ⅰ’),15.0~12.5m,該段球團鐵品位基本保持不變。第二段(Ⅱ’),12.5~8.0m,該段球團鐵品位急劇提高,從26.65%迅速提高到35.45%。第三段(Ⅲ’),8.0~5.5m,該段球團鐵品位急劇提高,從35.45%緩慢提高到36.05%。第四段(Ⅳ’),5.5~0m,該段球團鐵品位基本不再發(fā)生變化。球團鐵品位的增加主要是由球團內(nèi)配煤固定碳、揮發(fā)分的損失以及鐵氧化物的還原失氧造成的。結(jié)合曲線a和b可以看出,兩者在第二階段較為吻合,可知小球團在回轉(zhuǎn)窯內(nèi)的還原反應(yīng)主要發(fā)生在12.5~7.5m段,由于球團在回轉(zhuǎn)窯內(nèi)總的還原時間為90~120min,因此小球團在回轉(zhuǎn)窯內(nèi)完成主要還原反應(yīng)所需時間僅為30~40min。

……
 

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