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釩鈦鐵精礦金屬化球團(tuán)熔融還原過程熱力學(xué)因素分析

2021-10-13   作者:佚名   網(wǎng)友評論 0

對釩鈦鐵精礦金屬化球團(tuán)熔融還原過程的熱量損失進(jìn)行了計算,研究了熔融還原溫度、熔分渣二元堿度、(FeO)含量、鈦走向及鐵水中[Si]含量對釩進(jìn)入鐵水的影響
 

楊紹利,馬蘭,王尊

攀枝花學(xué)院釩鈦學(xué)院,四川省釩鈦資源綜合利用重點實驗室


1 引言

我國的釩鈦磁鐵礦資源儲量豐富,主要分布在四川攀西地區(qū)、河北承德地區(qū)、陜西漢中地區(qū)、湖北鄖陽、襄陽地區(qū)、廣東興寧等地區(qū)[1]。隨著非高爐冶煉技術(shù)的發(fā)展,許多研究者對釩鈦磁鐵礦煤基直接還原–電爐熔分工藝進(jìn)行了大量實驗室研究及工業(yè)化試驗。但是,大量的研究工作主要集中在對預(yù)還原及金屬化球團(tuán)熔融還原的工藝參數(shù)研究上,對還原過程的理論研究相對較少且不深入、不系統(tǒng)。本文主要對攀枝花釩鈦鐵精礦金屬化球團(tuán)在電爐熔融還原過程中熱平衡進(jìn)行了計算,并研究了釩氧化物還原所得金屬釩進(jìn)入生鐵的熱力學(xué)影響因素進(jìn)行了分析,以此來為進(jìn)一步提高釩回收率提供理論依據(jù)。

2 熔融還原過程釩進(jìn)入生鐵的機(jī)理分析

2.1 熔融還原過程釩入鐵熱力學(xué)分析

 

(3)堿度在初始配料時已做好1.1的配比,因此不再考慮;

(4)因熔融還原過程主要是殘?zhí)紖⑴c還原反應(yīng),故不再考慮CO參與還原反應(yīng);(5)熔融生鐵中含碳量設(shè)定為4.3%,且因碳進(jìn)渣量很少,故不再考慮碳進(jìn)渣。

金屬化球團(tuán)中元素平衡計算:以100kg經(jīng)過直接還原的金屬化球團(tuán)為基準(zhǔn)進(jìn)行物料平衡計算。主要的物料平衡項如表2所示。

 

2 主要的物料平衡項

物料收入項

物料支出項

金屬化球團(tuán)

熔融生鐵

熔融鈦渣

直接還原反應(yīng)逸生成的CO

損失的C

脫硫帶走的氧量




3 物料平衡表

物料收入

物料支出

項目

重量∕kg

項目

重量∕kg

金屬化球團(tuán)

100

熔分生鐵

60.95

熔分渣的質(zhì)量

33.12

還原反應(yīng)生成的CO的質(zhì)量

3.73

損失的C質(zhì)量

1.81

脫硫逸出的[O]含量

0.40


2.2.2 熱量平衡計算

設(shè)定邊界條件:

(1)依據(jù)物料平衡計算熱量平衡,鐵水溫度設(shè)為1570℃,熔融渣溫度為1620℃。

(2)因調(diào)堿度直接采用CaO,故不再考慮碳酸鹽的分解耗熱。

(3)將在熔融過程中損失的碳全部以燃燒的形式損失。

(4)因金屬化球團(tuán)在熔融過程的爐塵量小,故不再考慮爐塵帶走的熱量。

主要的熱量平衡項如表4。

 

4 熱量平衡項目

熱量收入

熱量支出

輸入的電量

碳參與還原反應(yīng)消耗的熱量

脫硫消耗的熱量

熔渣帶走的熱量

鐵水帶走的熱量

損失的熱量

碳燃燒釋放的熱量

成渣熱


從表5中可以看出:(1)金屬化球團(tuán)熔融還原過程中熱量收入以輸入的電量為主,占85%以上碳燃燒及成渣熱較少,僅占15%左右。

(2)在熔融還原過程中,熱量的支出是多方面的,其中以熔渣和鐵水帶走的熱量居多,約占80%,其它熱損失為6.34%。

3 熔融還原過程中影響釩進(jìn)鐵的熱力學(xué)因素分析

 
、金屬,而(熔點為2930℃[7])的熔點很高,會導(dǎo)致渣的粘稠度增加[8,9],不利于金屬鐵液的集聚,從而不利于釩進(jìn)鐵。隨著鐵液中金屬鈦含量的增加,根據(jù)釩與鐵的氧勢圖可知,在渣-鐵界面會發(fā)生式(12)反應(yīng)。

很明顯,為了控制釩進(jìn)鐵,既要降低鈦氧化物的還原,又要降低熔融渣中(TiO2)含量,這是一個矛盾。然而,從(12)式發(fā)生的條件的角度分析,通過合理控制配碳量可以盡量減少得到的金屬化球團(tuán)的殘?zhí)剂?,從而減少殘?zhí)寂c發(fā)生還原反應(yīng),則進(jìn)入鐵液中的


鈦含量就會減少,進(jìn)而即可達(dá)到抑制(12)式反應(yīng)的目的。

3.3 爐渣二元堿度及鐵水中[Si]含量對釩還原進(jìn)鐵的影響

二元堿度與溫度對釩還原進(jìn)鐵的影響相比,相對較弱。當(dāng)二元堿度值較低時,爐渣的粘度較大,不利于渣-鐵分離,從而不利于釩進(jìn)鐵,如圖1所示。

當(dāng)二元堿度較高時,即CaO含量增多時,會發(fā)生式(13)的反應(yīng)。生成的含量增多時,因其熔點較高,因此在熔渣中主要為固態(tài)-半固態(tài)形式存在,阻礙渣的流動。因此二元堿度必須控制在一定的數(shù)值范圍之內(nèi),從圖1中也可以看出:二元堿度在1.1~1.2較合適。

……

 

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